Эмбриональная ЧСС и риск хромосомных аномалий

    По данным публикации в журнале Ультразвука в медицине(Journal of Ultrasound in Medicine) за май 2009 - Embryonic Heart Rate as a Prognostic Factor for Chromosomal Abnormalities / Эмбриональная частота сердечных сокращений как прогностический фактор хромосомных аномалий - внешняя ссылка

    Целью данного исследования была оценка роли медленного эмбрионального сердечного ритма у эмбрионов до 7 недель беременности в качестве маркера при скрининге хромосомных аномалий.

    Пятьдесят семь эмбрионов до 7 недель беременности с медленным сердечным ритмом сравнивали с 1156 эмбрионами того же гестационного периода с нормальным сердечным ритмом. Эмбрионы, которые показали повышенный риск хромосомных аномалий в скрининговых анализах крови, подвергались инвазивному анализу для выявления аномального кариотипа.

    Показатели смертности в первом триместре составили 15,8% для беременных с медленным эмбриональным сердечным ритмом (9 из 57) и 2,5% для беременных с нормальным сердечным ритмом (29 из 1156). Из-за повышенного риска хромосомных нарушений амниоцентез был выполнен в 6 случаях с медленной эмбриональной частотой сердечных сокращений и в 61 случае с нормальной эмбриональной частотой сердечных сокращений. После анализа кариотипа в каждой группе было 2 плода с трисомией 21, что представляло значительно более высокий процент эмбрионов с трисомией 21 в группе с медленным сердечным ритмом по сравнению с группой с нормальным сердечным ритмом (P < .05).

    Когда медленный эмбриональный сердечный ритм обнаружен до 7 недель беременности, существует более высокая вероятность хромосомных аномалий.